Untersucht wurden organometallische Komplexe mit Dithienylethan/Dithienylethen als Ligand, die direkt über die Heteroatome Sauerstoff oder Stickstoff an das Metallzentrum gebunden sind. Besonderes Augenmerk lag hierbei auf einer möglichen Photoschaltung sowie den stereochemischen Gegebenheiten - und deren Konsequenzen in Bezug auf die Chiralität - der Komplexe.