Abstract: Vitamin D (VD) deficiency is a highly prevalent worldwide phenomenon and is extensively discussed as a risk factor for the development of systemic lupus erythematosus (SLE) and other immune-mediated diseases. In addition, it is now appreciated that VD possesses multiple immunomodulatory effects. This study aims to explore the impact of dietary VD intake on lupus manifestation and pathology in lupus-prone NZB/W F1 mice and identify the underlying immunological mechanisms modulated by VD. Here, we show that low VD intake accelerates lupus progression, reflected in reduced overall survival and an earlier onset of proteinuria, as well higher concentrations of anti-double-stranded DNA autoantibodies. This unfavorable effect gained statistical significance with additional low maternal VD intake during the prenatal period. Among examined immunological effects, we found that low VD intake consistently hampered the adoption of a regulatory phenotype in lymphocytes, significantly reducing both IL-10-expressing and regulatory CD4+ T cells. This goes along with a mildly decreased frequency of IL-10-expressing B cells. We did not observe consistent effects on the phenotype and function of innate immune cells, including cytokine production, costimulatory molecule expression, and phagocytic capacity. Hence, our study reveals that low VD intake promotes lupus pathology, likely via the deviation of adaptive immunity, and suggests that the correction of VD deficiency might not only exert beneficial functions by preventing osteoporosis but also serve as an important module in prophylaxis and as an add-on in the treatment of lupus and possibly other immune-mediated diseases. Further research is required to determine the most appropriate dosage, as too-high VD serum levels may also induce adverse effects, possibly also on lupus pathology

Introduction : Des données récentes ont suggéré la présence de discordances entre la quantification de l'insuffisance mitrale par prolapsus (IM) par l'IRM cardiaque et l'échocardiographie transthoracique (ETT). Ces différences pourraient être dues aux variations entre le volume régurgité mitral (VR) estimé par la méthode volumétrique versus PISA (= zone de convergence). Les objectifs de ce travail étaient de 1/ comparer le VR obtenu par volumétrie en ETT et IRM versus PISA, 2/ calibrer les seuils de sévérité de l'IM par la volumétrie par rapport à l'approche multiparamétrique standard et 3/ évaluer la performance diagnostique de ces seuils. Méthodes : 250 patients (âge médian : 65 ans, 32% sexe féminin) présentant une IM par prolapsus adressés pour évaluation ETT au Centre des Valvulopathies du GHICL de Janvier 2011 à Juin 2020 ont été analysés de manière rétrospective. Un sous-groupe de 87 patients avait bénéficié d'une IRM cardiaque concomitante. Le VR était quantifié par la méthode PISA et la volumétrie (VR = volume éjecté total - volume éjecté aortique). La fraction régurgitée (FR) était définie par le VR divisé par le volume éjecté total. Résultats : Malgré une bonne corrélation entre les deux méthodes (r=0,66 IC95%[0,59-0,73], p