Das erste Buch von Christian Drosten – gemeinsam mit dem Journalisten und Bestsellerautor Georg Mascolo Die Pandemie ist vorbei – aber ihre unbedingt notwendige Aufarbeitung steht nach wie vor aus. Seit die Gefährlichkeit des Virus schwindet, erlahmt das Interesse daran, die Rolle von Politik, Wissenschaft und Medien bei der Bewältigung der Pandemie kritisch zu hinterfragen. Doch nur die Bereitschaft, Rechenschaft abzulegen und gefühlten Wahrheiten Fakten entgegenzustellen, wird uns helfen, die wirklich entscheidenden Lehren daraus zu ziehen, um weitere Gesundheitskatastrophen möglichst zu vermeiden. Warum ist Deutschland das einzige große Industrieland in Europa, in dem es in der zweiten Corona-Welle mehr Übersterblichkeit gab als in der ersten? Wurden die richtigen Maßnahmen ergriffen? Was ist dran an den Behauptungen, das gefährliche Virus stamme aus einem chinesischen Labor stammt? Und war die deutsche Idee einer Impfpflicht notwendig oder fahrlässig? Christian Drosten und Georg Mascolo gehen im Gespräch solchen und anderen Fragen nach, die bis heute hohe Relevanz haben. Aus der Kombination von Drostens einzigartiger wissenschaftlicher Expertise und Mascolos Zugang zu den tatsächlichen Abläufen und internen Dokumenten des Krisenmanagements entsteht ein neues Bild einer Gesundheitskatastrophe, die das Land mehr als zwei Jahre in Atem gehalten hat. Und sie gehen der Frage nach, was getan werden muss, damit nicht bald eine nächste Pandemie die Welt heimsucht.

Die 3. Auflage dieses MiQ-Heftes zeigt den neuesten Stand der NAT-Untersuchungen auf und erklärt, wann diese am besten eingesetzt werden und aussagekräftige und zuverlässige Befunde liefern können.

Oral swabs, sputum and blood samples from 18 patients with SARS-CoV-2 infection were examined using real-time reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) testing. Whereas oral swabs or sputum from the lower respiratory tract were tested RT-PCR positive in all patients, RNAemia was neither detected in 3 patients without symptoms nor in 14 patients with flu-like symptoms, fever or pneumonia. The only patient with RNAemia suffered from acute respiratory distress syndrome (ARDS) and was artificially ventilated in an intensive care unit. Risk for SARS-CoV-2 transmission through blood components in asymptomatic SARS-CoV-2 infected individuals therefore seems negligible but further studies are needed.

Abstract: Background & Aims All known hepatitis B virus (HBV) genotypes occur in humans and hominoid Old World non-human primates (NHPs). The divergent woolly monkey HBV (WMHBV) forms another orthohepadnavirus species. The evolutionary origins of HBV are unclear. Methods We analysed sera from 124 Brazilian monkeys collected during 2012-2016 for hepadnaviruses using molecular and serological tools, and conducted evolutionary analyses. Results We identified a novel orthohepadnavirus species in capuchin monkeys (capuchin monkey hepatitis B virus [CMHBV]). We found CMHBV-specific antibodies in five animals and high CMHBV concentrations in one animal. Non-inflammatory, probably chronic infection was consistent with an intact preCore domain, low genetic variability, core deletions in deep sequencing, and no elevated liver enzymes. Cross-reactivity of antisera against surface antigens suggested antigenic relatedness of HBV, CMHBV, and WMHBV. Infection-determining CMHBV surface peptides bound to the human HBV receptor (human sodium taurocholate co-transporting polypeptide), but preferentially interacted with the capuchin monkey receptor homologue. CMHBV and WMHBV pseudotypes infected human hepatoma cells via the human sodium taurocholate co-transporting polypeptide, and were poorly neutralised by HBV vaccine-derived antibodies, suggesting that cross-species infections may be possible. Ancestral state reconstructions and sequence distance comparisons associated HBV with humans, whereas primate hepadnaviruses as a whole were projected to NHP ancestors. Co-phylogenetic analyses yielded evidence for co-speciation of hepadnaviruses and New World NHP. Bayesian hypothesis testing yielded strong support for an association of the HBV stem lineage with hominoid ancestors. Neither CMHBV nor WMHBV was likely the ancestor of the divergent human HBV genotypes F/H found in American natives. Conclusions Our data suggest ancestral co-speciation of hepadnaviruses and NHP, and an Old World origin of the divergent HBV genotypes F/H. The identification of a novel primate hepadnavirus offers new perspectives for urgently needed animal models of chronic hepatitis B.