La seiche de Manche Sepia officinalis, le plus important stock de céphalopodes de l'Atlantique N-E, est uniquement géré par des mesures locales, en raison d'un manque d'outils appropriés. L'objectif de ce travail est ainsi d'améliorer les connaissances sur la dynamique de sa population, particulièrement sur les paramètres influançant l'abondance de la ressource. Après un résumé de l'état de l'art, l'exploration de la structure du stock durant la période de reproduction a dans un premier temps révélé que, dans un contexte de réchauffement et de forte pression de pêche, les traits d'histoire de vie de la seiche avaient changé et un pourcentage de seiche de un an étaient matures. Dans un second temps, l'influence du prix du gasoil sur la répartition spatiale de l'effort de pêche des chalutiers français a été mise en évidence et ce métier est le plus approprié pour calculer des indices d'abondance. Dans un troisième temps, un modèle de biomasse à 2 stades, adapté pour évaluer les populations marines exploitées avec peu de données d'âge, a été développé et a permis la mise en place de 2 indicateurs de l'impact de la pêche sur la cohorte exploitée : la relation stock-recrutement et le taux d'exploitation. Dans un quatrième et dernier temps, la contribution de 3 frayères au recrutement a été explorée à l'aide de 3 techniques différentes. Les résultats indiquent que le stock central est un mélange de différentes frayères et semble influencé par différents paramètres environnementaux et anthropiques. Enfin, les résultats sont discutés dans le cadre de chaque phase du cycle de vie (reproduction, phase pré-recrutée, recrutement, et exploitation) et des perspectives sont présentées.

Le cancer colorectal est une entité hétérogène, sur le plan clinico-pathologique mais également moléculaire, et les stratégies de traitement permettent actuellement des approches de plus en plus personnalisées. La population des patients atteints de métastases cérébrales est rare et un effort de recherche est nécessaire pour mieux les comprendre et les traiter. Objectifs : l'objectif de cette étude a donc été d'analyser les caractéristiques anatomo-cliniques de métastases cérébrales (MC) de cancers colo-rectaux (CCR) et de couples MC/CCR primitif. Matériel et Méthodes : 70 MC de CCR appartenant à 67 patients opérés entre juin 2007 et juillet 2020, et 26 CCR primitifs associés, provenant de 5 CHU différents, ont été soumis à une analyse histologique et moléculaire (après accord du comité éthique du CHU de St-Étienne). Tous les patients ont été opérés de leurs métastases et l'analyse était réalisée sur pièce opératoire. Les données cliniques et de survie des patients ont été recueillies. Une analyse biostatistique a été entreprise (Jamovi). Résultats : dans cette analyse, les patients atteints de CCR et présentant des MC sont jeunes au diagnostic du CCR primitif (âge médian = 61 ans). Il n'y a pas d'impact du genre. Ces patients présentent majoritairement un CCR distal (79,7%), en particulier rectal (44,1 %), et muté KRAS (72,9 %). Histologiquement, ce sont des tumeurs avec un stroma fibreux abondant pauvre en lymphocytes. La comparaison des 26 couples métastase-primitif n'a pas, de façon évidente, révélé de différences histo-moléculaires. La survenue de l'évènement métastatique cérébral se produit dans les deux ans suivant le diagnostic du primitif (médiane = 22,3 mois). La présence préalable de métastases pulmonaires est particulièrement fréquente (56,5 %). Parmi les MC, 21 % sont révélatrices de la maladie extra-cérébrale. Le délai de survenue de la MC est étroitement associé au stade TNM et une tendance est observée avec les mutations de BRAF et plusieurs paramètres histologiques : emboles néoplasiques, engainements périnerveux et budding tumoral. Ce délai n'est pas influencé par la réponse histologique du CCR à un traitement néoadjuvant. La survie la plus courte est observée pour les tumeurs rectales (survie globale médiane = 11,0 mois, IC = [6,7 ; 21,0], vs 21,9 mois pour les colons gauches, IC = [7,1 ; 40,9], vs 22,3 mois pour les colons droits, IC = [9,70 ; NaN], p = 0,044) et pour les MC histologiquement peu différenciées (survie globale médiane = 3,5 mois, IC = [0,0 ; NaN], vs 20,5 mois pour les MC moyennement différenciées, IC = [11,0 ; 25,6], vs pour les MC moyennement différenciées, IC = [9,7 ; 34,6], p