Abstract: Introduction Whether patients with inflammatory rheumatic and musculoskeletal diseases (RMD) are at higher risk to develop severe courses of COVID-19 has not been fully elucidated. Aim of this analysis was to describe patients with RMD according to their COVID-19 severity and to identify risk factors for hospitalisation. Methods Patients with RMD with PCR confirmed SARS-CoV-2 infection reported to the German COVID-19 registry from 30 March to 1 November 2020 were evaluated. Multivariable logistic regression was used to estimate ORs for hospitalisation due to COVID-19. Results Data from 468 patients with RMD with SARS-CoV-2 infection were reported. Most frequent diagnosis was rheumatoid arthritis, RA (48%). 29% of the patients were hospitalised, 5.5% needed ventilation. 19 patients died. Multivariable analysis showed that age >65 years (OR 2.24; 95% CI 1.12 to 4.47), but even more>75 years (OR 3.94; 95% CI 1.86 to 8.32), cardiovascular disease (CVD; OR 3.36; 95% CI 1.5 to 7.55), interstitial lung disease/chronic obstructive pulmonary disease (ILD/COPD) (OR 2.79; 95% CI 1.2 to 6.49), chronic kidney disease (OR 2.96; 95% CI 1.16 to 7.5), moderate/high RMD disease activity (OR 1.96; 95% CI 1.02 to 3.76) and treatment with glucocorticoids (GCs) in dosages >5 mg/day (OR 3.67; 95% CI 1.49 to 9.05) were associated with higher odds of hospitalisation. Spondyloarthritis patients showed a smaller risk of hospitalisation compared with RA (OR 0.46; 95% CI 0.23 to 0.91). Conclusion Age was a major risk factor for hospitalisation as well as comorbidities such as CVD, ILD/COPD, chronic kidney disease and current or prior treatment with GCs. Moderate to high RMD disease activity was also an independent risk factor for hospitalisation, underlining the importance of continuing adequate RMD treatment during the pandemic

Abstract: Objectives Patients with inflammatory rheumatic diseases (IRD) infected with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) may be at risk to develop a severe course of COVID-19. The influence of immunomodulating drugs on the course of COVID-19 is unknown. To gather knowledge about SARS-CoV-2 infections in patients with IRD, we established a registry shortly after the beginning of the pandemic in Germany. Methods Using an online questionnaire (www.COVID19-rheuma.de), a nationwide database was launched on 30 March 2020, with appropriate ethical and data protection approval to collect data of patients with IRD infected with SARS-CoV-2. In this registry, key clinical and epidemiological parameters--for example, diagnosis of IRD, antirheumatic therapies, comorbidities and course of the infection--are documented. Results Until 25 April 2020, data from 104 patients with IRD infected with SARS-CoV-2 were reported (40 males; 63 females; 1 diverse). Most of them (45%) were diagnosed with rheumatoid arthritis, 59% had one or more comorbidities and 42% were treated with biological disease-modifying antirheumatic drugs. Hospitalisation was reported in 32% of the patients. Two-thirds of the patients already recovered. Unfortunately, 6 patients had a fatal course. Conclusions In a short time, a national registry for SARS-CoV2-infected patients with IRD was established. Within 4 weeks, 104 cases were documented. The registry enables to generate data rapidly in this emerging situation and to gain a better understanding of the course of SARS-CoV2-infection in patients with IRD, with a distinct focus on their immunomodulatory therapies. This knowledge is valuable for timely information of physicians and patients with IRD, and shall also serve for the development of guidance for the management of patients with IRD during this pandemic

Abstract: Hintergrund Das Raynaud-Phänomen und die damit häufig einhergehenden digitalen Ulzerationen stellen für Patienten mit systemischer Sklerose (Sklerodermie [SSc]) ein frühes und sehr belastendes Symptom mit bedeutenden Einschränkungen der Arbeitsfähigkeit und Lebensqualität dar. Der Einsatz vasoaktiver Medikamente (insbesondere intravenöser Prostazyklinderivate) soll helfen, das Risiko hypoxischer Gewebeschäden bis hin zum Verlust der Finger zu reduzieren. Methoden Um Aufschluss über die aktuelle Versorgung von Patienten mit Prostazyklinderivaten im klinischen Alltag in Deutschland zu erhalten, führten wir eine Umfrage unter den im Deutschen Netzwerk für systemische Sklerodermie (DNSS) zusammengeschlossenen Kliniken durch. Zusätzlich erfolgte eine separate Patientenbefragung über die Sklerodermie Selbsthilfe e. V., die sich nur auf die Symptome "Raynaud-Phänomen" und "Digitale Ulzera" und den Einsatz intravenöser Prostazyklinderivate bezog. Ergebnisse Von den befragten 433 Patienten gaben 56 % an, dass sie bereits aufgrund ihrer Erkrankung und Symptome mit Prostazyklinderivaten behandelt wurden. Insgesamt 61 % erhielten die Therapie aufgrund starker Raynaud-Symptomatik und 39 % aufgrund digitaler Ulzerationen. Die meisten Befragten erfuhren durch die Therapie nicht nur eine Verbesserung des Raynaud-Phänomens und der digitalen Ulzera, sondern auch eine wesentliche Verbesserung von Einschränkungen im Alltag. Sie gaben zudem an, wesentlich weniger fremde Hilfe in Anspruch genommen sowie wesentlich weniger Fehlzeiten bei der Arbeit gehabt zu haben. Schlussfolgerung Die Patienten empfanden durchweg einen positiven Effekt der Therapie mit Prostazyklinderivaten auf das Raynaud-Phänomen, ihre digitalen Ulzerationen, Schmerzen und Alltagseinschränkung und fühlten sich durch die stationäre Therapie gut und sicher betreut. Diese positiven Effekte in der Patientenwahrnehmung sind eine eindrückliche Stütze und bestätigen nachdrücklich die auf europäischer und internationaler Ebene erarbeiteten Therapieempfehlungen